生活飲用水輸配水設備 及防護材料安全性評價標準
發(fā)布時間 : 2020-03-10前言
為貫徹執(zhí)行《生汘飲用水監(jiān)督管理辦法》,保障人群身伓健
康,特制定本標準。
本標準從1998年10月1日起實施
本標準的附錄A、附錄B、附錄C是標準的附錄
本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出
本標準由中國預防醫(yī)學科學院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所起草。
本標準主要起草人:秦鈺慧、陳亞妍、李雙黎、宋向東、陶
教。
本標準由衛(wèi)生部委托中國預防醫(yī)學科學院環(huán)境衛(wèi)生監(jiān)測所負
責解釋。
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中華人民共和國國家標準
生活飲用水輸配水設備
及防護材料安全性評價標準
GB/T17219-1998
Standard for safety evaluation of equipment and
Protective materials in drinking water system
主題內(nèi)容與適用范圍
本規(guī)定規(guī)定了飲用水輸配水設備(供水系統(tǒng)的輸配水管、設備、機械部件)和防護
材料的衛(wèi)生安全性評價標準。
本標準適用于與飲用水以及飲用水處理劑直接接觸的物質(zhì)和產(chǎn)蕌,這些物質(zhì)和產(chǎn)蕌
系指用于供水系統(tǒng)的輸配水管、設備、機槭部件(如閥門、加氯設備、水處理劑加入器
等)以及防護材料(如涂料、內(nèi)襯等)
2引用標準
下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版
時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,仗用本標準的各方應探討仗用下列標準
最新版本的可能性。
GB5749-85生活飲用水衛(wèi)生杯準
GB/T5750-85生活飲用水標準檢驗法
GB7919-87化妝品安全性評價程序和方法
GBT5009.69-1996食品罐頭內(nèi)壁壞氧酚醛涂料衛(wèi)生標準的分析方法
GB水源水中乙醛、丙烯醛衛(wèi)生檢驗標準方法氣相色譜法
3衛(wèi)生要求
3.1凡與飲用水接觸的輸配水設備和防護材料不得污染水質(zhì),管網(wǎng)末梢水水質(zhì)必須
符合GB5749的要求。
3.2飲用水輸配水設備和防護材料必須按附錄A和附錄B的規(guī)定分別進行浸泡試
驗
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3.3浸泡水需按附錄A和附錄B的方法進行檢測。檢測結果必須分別符合表1和表
2的規(guī)定
表1飲用水輸配水設備浸泡水的衛(wèi)生要求
項自
標準和要求
生活飲用水衛(wèi)生標準中
規(guī)定的項目
不增加色度
色
增加量≤0.5度
渾濁度
不產(chǎn)生異嗅,異味
嗅和味
不產(chǎn)生任何肉眼可見的碎片雜物等
肉眼可見物
不改變pH
l
≤0.03mg/L
鐵錳銅鋅
≤0.01mg/L
≤0.1mg/L
≤0.lmg/L
≤0.002mg/L
揮發(fā)酚類(以朱酚計))
≤0.005mg/L
≤0.001mg/L
≤0.005mg/L
汞鉻鎘鉛銀氟
(六價)
≤0.001mg/L
≤0.005mg/L
0.005mg/L
≤0.1mg/L
化物
≤2mg/I
硝酸鹽(以氮計)
≤6ug/L
氯仿
≤0.3Hg/L
四氯化碳
≤0.001ug/L
某并(a)芘
其它項日
增加量≤10ng/L
茶發(fā)殘渣
增加量≤2mg/L
高錳枝鉀消耗時[以氧氣(O2)(1)根據(jù)地面水衛(wèi)生標準及國內(nèi)外相關標準判定
(不大于限值的十分之)
與受試產(chǎn)品配方有關成分
(2)無標準可依的,需按附件B進行毒理學試驗確
定限值。
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表2與飲用水接觸的防護材料浸泡水的衛(wèi)生要求
項日
衛(wèi)生要求
生活飲用水衛(wèi)生標準規(guī)定項口
不增加色度
色
增加量≤0.5度
渾濁度
不產(chǎn)生異嗅,異味
嗅和味
不產(chǎn)生任何肉眼可見的碎片雜物
肉眼可見物
等
pH
不改變pH
鐵
≤0.03mgI/L
≤0.01mg/L
銅
≤0.1mg/L
鋅
≤0.1mg
揮發(fā)酚類(以苯酚計))
≤0.002mg/L
砷
≤0.005mg/L
水
≤0.001mg/L
鉻(六價
≤0.005mg/L
≤0.001mg/L
≤0.005mg/L
銀
≤0.005mg/L
氟化物
≤0.1mg/L
硝酸鹽(以氮計)
≤2mg/L
氯仿
≤6ug/L
四氯化碳
≤0.3g/L
苯并(a)芘
≤0.001ug/L
其它項目
不得檢出
醛類
增加量≤10mgL
蒸發(fā)殘渣
增加量≤2mg/L
高錳酸鉀消耗量[以氧氣(0計)](1)根據(jù)地面水衛(wèi)生標準及國內(nèi)外相關標準判定
與受試產(chǎn)品配方有關成分
(不大于限值的十分之一)
(2)無標準可依的,需按附錄C進行毒理學試驗
放射性物質(zhì)
確定限值。
不增加放射性
3.4浸泡水尚需按附錄C的方法進行下列毒理學試驗
3.4.1急性經(jīng)口毒性試驗:LD不得小于10g/kg體重。
3.4.2兩項致突變試驗:基因突變試驗和哺乳動物細胞染色體畸變試驗,兩項試驗
均需為陰性。
3.5生產(chǎn)與飲用水接觸的輸配水設備和防護材料所川原料應使用食品級。
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4監(jiān)測檢測方法
見附錄A和B
附錄A:飲用水輸配水設備衛(wèi)生標準檢驗方法
A1樣品預處理
A1.1采樣
為盡可能符合應用條件,在浸泡試驗中應使用輸配水管或有關產(chǎn)品的最終產(chǎn)晶。當
最終產(chǎn)品容積過大時,可根據(jù)具體情況,按比例適當縮小。
A1.2預處理
用自來水將試樣清洗干凈,并連續(xù)沖洗30分鐘,然后浸泡水立即浸泡
A1.3浸泡試驗
A1.3.1浸泡水制備
A1.3.1.1試劑
A1.3.1.1.1純水:用蒸餾水或去離子水,其電導率為小于2μS/cm
A1.3.1.1.20.025mol/L氯貯備液:取7.3m1試劑級次氯酸鈉(5%Na0C1),用純
水稀釋至200m,貯于密閉具塞的棕色瓶中,于20℃避光保亻,每周新鮮制
測定氯含量:取1.0ml氛貯備液,用水稀釋至1.0L,立即分析總余氛,將此值定
為“A
測定所需的余氯:為了獲得20mg/L余氯,需要向浸泡水中加入氯貯備液的量,按
下式計算:
V=2.0×B/A
(A1)
式中:V一需加入氯貯備液的體積,m1
B標準浸泡水的體積,
A-氯貯備液的濃度,mg/L
A1.3.1.1.30.04molL鈣硬度貯備液:稱取4.44g無水氯化鈣(caCl2)溶于純水中,
稀釋至1.0L,充分混勻,每周新鮮配制
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A1.3.1.1.40.04mol/碳酸氫鈉緩沖液:3.36g碳酸氫鈉( Nalco)溶于純水中
并用純水稀釋至1,充分混勻。每周新鮮配制。
A1.3.1.2浸泡水的配制:配制pH為8、硬度為100mg/、有效氯為2mg1.的浸泡
水方法如下:取25mL碳酸氣鈉的緩沖液(A1.3.1.1.4)、25mL使度貯備液(A1.3.1.1.3)
以及所需的氯貯備液(見A1.3.1.1.2),用純水稀釋至1L。按此比例配制實際所需要
的浸泡水
A1.3.2浸泡
A1.3.2.1浸泡條件:受試產(chǎn)品接觸浸泡水的表血積與浸泡水的容積之比不小于在
實際使用條件卜最大的比例。對于輸配水管應使用該類產(chǎn)品中直徑最小的
A1.3.2.2浸泡試驗
A1.3.2.2.1用試驗用浸泡水充滿受試水管或水箱,不留空隙,兩端用包有聚四氟
乙烯薄膜的干凈軟木塞或橡皮塞塞緊,在25±5℃避光的條件下浸泡24±1個吋。
A1.3.2.2.2對于杋槭部件,如不能在部件內(nèi)進行浸泡試驗時,可將部件放在玻璃
容器中浸泡,條件同上。
表A1浸泡水的收集和保存
項
保存劑
容器
色、臭、味
玻璃瓶
4℃,24h內(nèi)測定
渾濁度
無無
玻璃瓶
4C
金屬(汞除外)加濃硝酸至pH<2
聚乙烯瓶室溫
水
加濃硝酸至pH<2,每
聚乙烯瓶室溫
100mL水樣加1mL5%重
鉻酸鉀浴液
砷
無
玻璃瓶
室溫
苯酚、氰化物加氫氧化鈉至pH>12
棕色玻璃瓶4℃,24h內(nèi)測定
多環(huán)芳烴
棕色玻璃瓶4℃
混合有機物
尢無無
棕色玻璃瓶4℃
浴劑
玻璃瓶
4C
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揮發(fā)性有機物少量硫代硫酸鈉
玻璃瓶
4℃
A1.3.2.2.3另取相冋容積玻璃容器,加滿試驗用浸泡水,在相冋條件下放置
24h±1h,作空自對照。
A1.3.3浸泡水的收集和保存
浸泡一段時間后,立即將浸泡水放入預先沈浄的樣品瓶內(nèi)。一般收集和分析間隔的
時間盡可能縮短。某些項日需盡快的測定。有些項日則需加入適當?shù)谋４鎰Ｐ杓尤氡?/p>
存劑的水樣,一般應先把保存劑加入瓶中,或直接低溫保存。詳細的方法見表A1l。
A2檢驗方法
A2.1色:按GB/5750-85中第5章執(zhí)行
A2.2渾濁度:按GB/5750-85屮第6章執(zhí)行。
A2.3臭和味:按GB/T5750-85中第7章執(zhí)行
A2.4肉眼可見物:按GB/T5750-85中第8章執(zhí)行。
A2.5鐵:按GB/T5750-85中第11章執(zhí)行。
A2.6錳:按GB/5750-85中第12章執(zhí)行。
A2.7銅:按GB/T5750-85中第13章執(zhí)行。
A2.8鋅:按GB/T5750-85中第14章執(zhí)行。
A2.9揮發(fā)酚類:按GBT5750-85第15章執(zhí)行。
A2.10砷:按GB/T5750-85中第22章執(zhí)行
A2.11求:按GB/5750-85中第24章執(zhí)行。
A2.12鋼:按GB/T5750一中第25章執(zhí)行。
A2.13鉻(六價):按GB/5750-85中第26章執(zhí)行。
A2.14鉛:按GB/T5750-85屮第27章執(zhí)行。
A2.15蒸發(fā)殘渣
A2.15.1用重量法測定輸水管及有關產(chǎn)品浸泡水中蒸發(fā)殘渣
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A2.15.2方法原理
樣品以浸泡水浸泡后,在一定溫度下烘干,所得的固體殘渣為蒸發(fā)殘渣,蒸發(fā)殘渣表
示在浸泡水中的溶出量
A2.15.3儀器
A2.15.3.1分析天平,感量萬分之一克
A2.15.3.2水浴鍋。
A2.15.3.3蒸發(fā)皿
A2.15.3.4電熱恒濫干燥箱
A2.15.3.5干燥器:用硅膠作干燥劑。
A2.15.4測定步驟
A2.15.4.1將蒸發(fā)皿沈凈,放在105℃±3℃烘箱內(nèi)烘干30min,取出放在干燥器中
令卻30min。稱量,再次烘烤,稱量直至恒重。
A2.15.4.2取200mL浸泡液置于預先恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,于105℃烘箱
中干燥2,取出于干燥器其冷卻30min后稱重,再于105℃干燥1h,稱至恒重
A2.15.5計算,見式(A2)
C=(W2W)×1000×1000/V…………………………(A2)
式中:c一浸泡水中蒸發(fā)殘渣的濃度,mg/L;
W一蒸發(fā)皿重量,g
W2一蒸發(fā)皿和蒸發(fā)殘渣重量,g;
V一水樣體積,m。
A2.16高錳酸鉀耗氧量
A2.16.1本法最低檢測濃度為0.05mg/,測定范圍為0.05~5.0mg/
A2.16.2在酸性溶液中,高錳酸鉀將還原性物質(zhì)氧化,過量的高錳酸鉀用草酸還原,
根據(jù)所消耗的高錳酸的量,表示可溶山物質(zhì)的情況
A2.16.3試劑
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A2.16.3.11鴣3硫酸溶液:將Ⅰ份濃度硫酸加入3份純水,煮沸,滴加髙錳酸鉀溶液
至溶液保持微紅色。
A2.16.3.2草酸鈉溶液[c(1/2NaC2O)=0.1000mol/:稱取6.70g草酸鈉(NaCO)
溶于少量純水中,并定容至1000ml,置暗處保存。
A2.16.3.3草酸鈉溶液c(1/2NaC2O)=0.0100mol/L:將0.lmol草酸鈉溶液準桷
稀釋10倍。
A2.16.3.4高錳酸鉀溶液[c(1/5KnO)=0.1000mo1/]:稱取3.3g高錳悛鉀(KMnO)
溶于少量純水中,并稀釋至1000m。煮涉15min,靜置2∏以上:。然后用玻璃砂芯漏斗
過濾,移入棕色瓶中,加入225m新煮沸放冷的純水及10mL濃硫酸,迅速自滴定管中加
入約24皿晑錳酸鉀溶液,待裉色后加熱至τ0℃~80℃,再繼續(xù)滴定至浴液呈微紅色,
記錄高錳酸鉀用量。見式(A3)。
c(1/5KMnO1)=0.1000×25.00/V………………………(A3)
式中:C一高錳酸鉀溶液的濃度,mol/L;
Ⅴ一高錳酸鉀溶液的用量,m;
A2.16.3.5高錳酸鉀溶液[c(1/5KⅥn0)=0.0100mol/L]:準確吸取標定后的高錳酸
鉀溶液,按所需要量稀釋,使高錳酸鉀溶液濃度為0.0100moL。
A2.16.4儀器
A2.16.4.150mL滴定管。
A2.16.4.2250mL三角瓶。
A2.16.5測定步驟
A2.16.5.1角瓶預處理:取50ⅷ純水,放入250mL一角瓶,加入1mL硫酸溶液
(2.19.3.1)炇少量高錳酸鉀浴液(2.19.3.5),加熱煮沸數(shù)分鐘,取岀三角瓶,用草酸溶液
(2.19.3.3)滴定至微紅色,將溶液傾出。
A2.16.5.2取100m浸泡水于處理過的三角瓶中,加入5m硫酸溶液(2.19.3.1),用
滴定管加入10m高錳酸鉀溶液(2.19.3.5),放入沸水浴屮30min。取下趁熱加入10mL草
酸溶液(2.19.3.3),充分振搖,使紅色裉盡,冉以高錳畯鉀溶液(2.19.3.5)滴定至微紅
色,記錄高錳酸鉀用量V。
A2.16.5.3另取100mL純水,按上述同樣步驟做試劑空白
A2.16.6計算,見式(A4)
C=(VV2)×0.316×1000/100………………(A4
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中:c一浸泡水中高錳酸鉀消耗量,mg/L
V一浸泡水滴定時高錳酸鉀溶液的體積,mL;
V2一試劑空白滴定時高錳酸鉀溶液的休積,ml
0.316-1mL0.0100mol/L高錳酸鉀溶液相當于的高錳酸鉀昰,mg
100一浸泡水的體積,m;
A2.17銀:按GB/T5750—85中第28章執(zhí)行。
A2.18plH:按GB/T5750-85屮第9章執(zhí)行。
A2.19氟化物:按GB/T5750-85中第20章執(zhí)行。
A2.20硝酸鹽:按③B/T5750-85屮第29章執(zhí)行。
A2.21氯仿:按GB/T5750-85中第30章執(zhí)行
A2.22四氯化碳:按GB/T5750-85中第31章執(zhí)行。
A2.23苯并(a)芘:按GB/T5750-85屮第32章執(zhí)行。
附錄B:與飲用水接觸的防護材料衛(wèi)生標準檢驗方法
B1樣品預處理
B1.1試樣的制備
B1.1.1按生產(chǎn)廠提供的使用條件(如涂層厚度、涂后干燥時間等)制備試樣可將涂
層涂在坡璃片上,如玻璃片不合適,可根據(jù)生產(chǎn)丿的建議選用
B1.1.2取70m×300m玻璃片,洗凈烘干。在玻璃片兩面70m×120m面積上,
按實際使用厚度涂以涂料。在十燥處自然干爍、制成涂料片。
B1.1.3預處理:用自來水將試樣涂料片清洗干凈,立即進行浸泡試驗。
B1.2浸泡試驗
B1.2.1浸泡水制備:同附錄A中A1.3.1條。
B1.2.2浸泡條件:試樣的表面積與浸泡水容積比為50cm/,如為多層涂料,則將
各層涂料分別凃在玻璃片(或根據(jù)生產(chǎn)廠的建議選用)上,同時圊定在浸泡水中。每種
涂料試樣與浸泡水容積比均按50cm/L計算。
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B1.2.3浸泡:
B1.2.3.1將試驗片未涂防護涂料的部分分別插入放于玻璃容器中的玻璃固定架
上,使樣片保持垂直,互不接觸;或者將試驗片懸掛于玻璃容器中。在密閉、避光25±5℃C
溫庋條件下進行浸泡。于浸泡后1、3、5、10,20天和30天收集全部浸泡水,供檢測
分析用,觀察溶岀污染物濃度的哀減情況,第30大的浸泡水中污染物用于評價是否符
合本衛(wèi)生標準的規(guī)定。在收集浸泡水的同時,全部換入新的浸泡水
B1.2.3.2制備空白對照時,除玻璃片上不涂防護材料外,其他一切試犄條件同
1.2.3.1。
B1.2.4浸泡水收集和保存
同附錄A中A1.3.3條
B2檢驗方法
B2.1色:按GB/5750-85中第5章執(zhí)行
B2.2渾濁庋:按GBT5750-85中第6章執(zhí)行
B2.3臭和味:按GB/T5750-85中第7章執(zhí)行。
B2.4肉哏可見物:按GB/T5750-85中第8章執(zhí)行
B2.5鐵:按GB/T5750-85中第11章執(zhí)行。
B2.6錳:按GB/T5750-85中第12章執(zhí)行
B2.7銅:按GB/T5750—85中第13章執(zhí)行
B2.8鋅:按GB/T5750-85中第14章執(zhí)行。
B2.9揮發(fā)酚類:按B/T5750-85第15章執(zhí)行
B2.10砷:按GB/T5750—85中第22章執(zhí)行。
B2.11汞:按GB/T5750-85中第24章執(zhí)行。
B2.12鈉:按GB/T5750—中第25章執(zhí)行
B2.13鉻(六價):按GB/i5750-85中第26章執(zhí)行。
B2.14鉛:按GB/T5750-85中第27章執(zhí)行
B2.15氯化物:按GB/T5750-85中第20章執(zhí)行。
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B2.16蒸發(fā)殘渣:同附錄A中A2.15。
B2.17高錳酸鉀消耗量:同附錄A屮A2.16。
B2.18醛類
B2.18.1甲醛按GB/T5009.69-85屮7.2測定。
B2.18.2乙醛、丙烯醛按GB11934-89中。
B2.19銀:按GB/T5750—85中第28章執(zhí)行。
B2.20plH:按GB/T5750-85屮第9章執(zhí)行。
B2.21硝酸鹽:按GB丌5750-85中第29章執(zhí)行。
B2.22氯仿:按GB/T5750-85屮第30章執(zhí)行。
B2.23四氯化碳:按(B/T5750-85中第31章執(zhí)行
B2.24苯并(a)芘:按GB/T5750-85中第32章執(zhí)行。
附錄C:飲用水輸配水設備及防護材料的衛(wèi)生毒理學評價程序和方法
C1范圍
本程序和方法適用于飲用水輸配水設備(包括切與飲用水接觸的設備)和防護材
料的衛(wèi)生毒理學評價。當飲用水輸配水設備和防護材料在水中的溶岀物質(zhì)未規(guī)定最人容
許濃度時,需按本方法進行毒理學試驗確定其在飲用水中的限值。
C2總要求
C2.1生產(chǎn)者必須提供以下資料
C2.1.1產(chǎn)品應用條件,應用范圍、理化性質(zhì);
C2.1.2配方、生產(chǎn)方法;
C2.1.3配方各成分的化學結構式、雜質(zhì)成分和含量;
C2.1.4在飲用水浸泡過程中可能溶出的物質(zhì)及估計濃度
C2.2生產(chǎn)者必須根據(jù)實際應川情況制備試樣和提供試驗樣品。
C3毒理學評價程序
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根據(jù)飲用水輸配水設備和傷護材料在水中的溶出物質(zhì)的濃度,分四個水平進行毒理
學試驗,以確定其在水中的最大容許濃度
C:3.1水平I:當溶出物質(zhì)在水中的濃度<10ng/L時選用
C3.1.1試驗項日:兩項遺傳毒理學試驗
C3.1.1.1基因突變試驗:Ames試驗
C3.1.1.2哺乳動物細胞染色體畸變試驗:體外哺乳動物細胞染色體畸變,或小鼠骨
髓細胞染色體畸變試崄,或小鼠骨髓細胞微核試驗任選一項。
C3.1.2結果評價
C3.1.2.1如果上述兩項試驗均為陰性,則可以投入使用。
C3.1.2.2如果上述兩項試驗均為陽性,則該產(chǎn)品不能投入使用,或進行慢性試驗以
便進一步評價。
C3.1.2.3如果上述兩項試驗中冇一項為陽性,則需選用另外兩種遺傳毒性試驗做
為補充,包括一種基因突變試驗和種哺乳動物細胞染色體畸變試驗。如果均為陰性,貝
品可投入使用,如冇一項陽性,則不能投入使用,或進行慢性試驗,以使進一步評價。
C3.2水平:當溶出物質(zhì)在水中濃度為≥10~<50μg時選用
C3.2.1試驗項目
C:3.2.1.1水平I試驗。
C3.2.1.2大鼠90天經(jīng)口毒性試驗
C3.2.2結果評價
C3.2.2.1對遺傳毒哩學試驗結果的評價同水平1。
C3.2.2.2通過大鼠90大經(jīng)∏毒性試驗,確定溶出物質(zhì)在水中的最高容許濃度(安
全系數(shù)般選用1000)
C3.2.2.3當溶出物質(zhì)在水中的實際濃度超過最人容許濃度時,不能投入使用。
C3.3水平Ⅲ:當浴出物質(zhì)在水中濃度≥50~<1000μg/L時選用
C3.3.1試驗項目
C3.3.1.1水平Ⅱ試驗
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C3.3.1.2大鼠致畸試驗。
C3.3.2結果評價
C3.3.2.1對遺傳毒學試驗結果評價水平同水平I
C3.3.2.2當致畸試驗結果為陽性時該產(chǎn)品不能使用
C3.3.2.3綜合仝部試驗結果,確定溶出物質(zhì)在水中的最大容許濃度。
C3.3.2.4當溶出物質(zhì)在水中的實際濃度超過最大容許濃度時,不能投入使用。
C3.4水平IV:當溶出物質(zhì)水屮濃度大于1000g幾L時選用。
C3.4.1試驗項目
C3.4.1.1水平Ⅲ試驗。
C3.4.1.2大鼠慢性毒性試驗。
C3.4.2結果評價
C3.4.2.1當致畸試驗結果為陽性時,不能投入使用。
C3.4.2.2當致癌試驗和遺傳毒唑?qū)W試驗結果綜合評價,溶出物質(zhì)有致癌性時,不
能投入使用。
C3.4.2.3根據(jù)慢性試驗結果確定溶出物質(zhì)在水中的最大容許濃度。
C3.4.2.4當溶出物質(zhì)在水中的實際濃度超過最大容許濃度時,不能投入使用。
C試驗方法:見GB7919
為貫徹執(zhí)行《生峾飲用水監(jiān)督管理辦法》,保障人群身伓健康,特制定夲標準
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